---生产管理规范2015附录中洁净室区的级别设置原则汇龙净化整理汇总见：www.expert-trust.com/download-87.html。
2015年食药---除了---生产管理规范及3个附录植入、无菌、体外诊断试剂，作废了2009、2007的相应细则、标准、指南。
在此，芯片微流控---车间装修设计报价，汇龙净化将三个附录中洁净室区的级别设置原则整理出来。
一、体外诊断试剂洁净室区的级别设置原则2015：
1.1 酶联吸附试验试剂、荧光试剂、发光试剂、聚合酶链反应pcr试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等，生产区域应当不低于100，000级洁净度级别。
1.2 阴性或阳性血清、质粒或---制品等的处理操作，生产区域应当不低于10，000级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压。
1.3 无菌物料等分装处理操作，操作区域应当符合局部100级洁净度级别。
1.4 普通类化学试剂的生产应当在清洁环境中进行。
---洁净室区检查要点指南北京市局2013
2.查阅企业洁净室区有关的管理文件、记录(2~22，共22条)，完整版见汇龙expert-trust下的download-89.html
12是否提供了工位器具清洗、消毒灭菌记录。
13是否提供了洁净室区卫生清洁记录。
14是否提供了洁净室区空气消毒记录。
15使用紫外线灯进行洁净环境消毒的，是否提供了紫外线灯使用记录。
16是否提供了洁净环境清场记录。
17是否提供了洁净室区沉降菌或浮游菌监测布点图。
18是否提供了洁净环境日常监测记录。
19如果空调系统不是连续开启，是否提供了空调系统开关时间和洁净室区使用时间的记录。
20是否提供了工艺用气检测记录。
21是否提供了洁净环境第三方检验机构监测记录、检测设备计量---。
22是否提供了空调机组中效清洗、更换、压差监测等维护记录。
体外诊断试剂的种类繁多，生产工艺过程中可能存在有在不同温度或湿度环境要求下进行生产的情况，如胶体金试剂、酶联试剂的工序中可能存在的干燥环境。很多原料、中间品、成品需用到不同温度的冷库。
灭菌车间应设在僻静安全位置，并应有相应的安全、通风等安全设施，其设计建造应符合有关规定。 凡工艺过程中产生大量---或气体的生产工序不应利用回风，还应设局部排风装置，排风装置应有防倒灌措施。
三级生物安全防护实验室设置要求，http://www.expert-trust.com/download-78.html；
生产类试剂组分、操作性物质及洁净室现有的类试剂名录 ，http://www.expert-trust.com/download-77.html。
具有污染性、性的物料、高风险的生物活性物料以及危险度二级及以上的病原，体物料，http://www.expert-trust.com/download-81.html；
、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或来源于生物体的物料 ，http://www.expert-trust.com/download-80.html；
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