PP-JR-3070HP-AS(SAN)-PN-127L150

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pp 1954年g?纳塔首先将聚合成聚采用铝钛的物做催化剂，并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国斯hecules公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚产量在合成树脂中居于，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究聚生产工艺。[4]从20世纪80年始，聚在发展迅速。我国引进了一些的关于聚生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚生产设施，并对供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国聚树脂生产进入了发展阶段[7]。2012年，我国pp生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国pp产能为2013万吨/年。[9]

 

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1pom加工前可不用干燥在加工中进行预热(80℃左右),对产品尺寸的性.2pom的加工温度很窄(0～215℃),在炮筒内停留时间稍长或温度超过220℃时就会分解,产生性强的甲醛气体.3pom料注塑时保压压力要较大(与压力相近),以压力降.螺杆转速不能过高,残量要少;

 

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pet可挤出的塑料是热塑料——它们在加热时熔化并在冷却时再次凝固。熔化塑料的热量从何而来？进料预热和筒体/模具加热器可能起作用而且在启动时非常重要，但是，电机输入能量——电机克服熔体的阻力转动螺杆时生成于筒的热量——是所有塑料重要的热源，小、低速螺杆、高熔体温度塑料和挤出涂层应用除外。对于所有其他操作，认识到筒体加热器不是操作中的主要热源是很重要的，因而对挤出的作用比我们预计的可能要小见1条原则。后筒体温度可能依然重要，因为它影响齿合或者进料中的固体物输送速度。模头和模具温度通常应该是想要的熔体温度或者接近于这一温度，除非它们用于某具体目的像上光、流体分配或者压力控制。

 

 

 

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